10月16日晚间，康华生物（维权）（300841.SZ）发布2025年三季报。财报显示，公司业绩下滑态势进一步加剧，前三季度实现营业收入8.4 亿元，同比下降20.78%；归母净利润1.89亿元，同比大幅下滑53.41%。
在疫苗行业整体遇冷的背景下，康华生物核心产品收入下滑、产品结构单一的老问题持续发酵，叠加控制权变更后7.28亿元的两年业绩对赌承诺，这家疫苗企业正面临较大压力。
核心产品承压
公开资料显示，康华生物是一家从事生物制品的研发、生产和销售的生物医药企业。
业绩持续下行已成为康华生物近三年的常态。2022年至2024 年，公司净利润分别下降27.90%、14.86%和21.71%，2025年三季度降幅超过50%。
康华生物在三季报中指出，剔除上年重组六价诺如疫苗海外授权收入1.06亿元后，年初至报告期末营业收入较上年同期下降11.96%，其中非免疫规划疫苗销售收入较上年同期下降11.97%，净利润较上年同期下降40.08%，扣除非经常性损益的净利润较上年同期下降43.12%。
此外，由于公司产品销售回款及海外授权收入回款减少，导致经营活动产生的现金流量净额同比下降39.22%。
业绩颓势的背后，是核心产品承压与行业周期下行的双重冲击。作为国内首个上市人二倍体细胞狂犬病疫苗的企业，康华生物长期依赖该单一产品支撑业绩。康华生物目前仅有两款上市产品，分别为冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）（即：人二倍体细胞狂犬病疫苗）和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗，产品结构并不丰富。其中，人二倍体细胞狂犬病疫苗销售是公司的主要盈利来源，2024年占总营收比例超97%。
但这一核心产品正遭遇挑战：2024年批签发量同比断崖式下跌43.83%，2025年上半年疫苗销售收入再降23.79%。这背后是国内疫苗行业已经告别高利润时代，整个行业都面临着“需求断层”的严峻挑战，国内主要疫苗企业的业绩均出现大幅下滑，康华生物难独善其身。
更严峻的是，该领域竞争已进入白热化阶段。康华生物已在今年中报中提示风险，目前已有3家企业正在开展临床试验，2家企业已提交上市申请，1家企业已取得生产许可并获得批签发，人二倍体细胞狂犬病疫苗厂商增加，可能会对公司产品的市场占有率和销售价格造成不利影响。
行业性的需求断层与同质化竞争，使得康华生物即便推动ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗复产，也难以快速填补核心产品的收入缺口。而公司前三季度研发费用同比下降10.18%至8300万元，在竞品加速迭代的背景下，研发投入的缩减进一步削弱了其破局能力。
控制权变更引对赌压力
就在业绩持续承压之际，康华生物于今年7月完成了控制权变更。原实控人王振滔及其一致行动人奥康集团有限公司（以下简称“奥康集团”）、持股5%以上股东济南康悦齐明投资合伙企业（有限合伙），以18.51亿元总价将21.91%股份转让给由上海医药集团等国资背景方持股的上海万可欣生物，并委托8.08%股份的表决权，使得后者以29.99%的表决权成为控股股东，公司转为无实际控制人状态。
此次控制权变更附带的业绩承诺，给康华生物带来了短期难以承受的经营压力。根据协议，奥康集团及王振滔承诺公司2025年至2026年扣非净利润合计不低于7.28亿元，且研发费用合计不低于2.6亿元。
从当前业绩看，康华生物2025年前三季度扣非净利润仅约1.83亿元，完成度25%，这意味着剩余14个月公司需至少赚取5.45亿元，季度均值较目前水平翻倍，业内普遍认为完成难度极大。
面对业绩对赌与产品单一的双重困境，康华生物已明确“短期稳存量、中期靠新品、长期谋并购”的破局路径。在研发管线上，公司现有6款在研疫苗，涵盖诺如病毒、带状疱疹mRNA、结核mRNA等多个领域，但目前仅重组六价诺如病毒疫苗于2024年底进入临床试验阶段，短期内难以贡献收入。
为此，公司表示正密切关注生物医药领域，采取产品代理、投资、并购等方式丰富产品管线，积极探索新的业务增长点。
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